心肌病的症状原因

　心肌疾病是各种心肌疾病的总称，当你患上心肌疾病时，心脏中的肌肉会变得更厚、更硬、更薄或者充满不该存在的物质。

　　这样可以降低心肌泵血的能力，从而导致血液回流到肺部或身体其它部位(又称心力衰竭)，并且可能导致心跳异常(心律失常)。

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　　一，心肌疾病的症状和症状

　　一些心肌病患者从未出现过症状，其他人在早期可能不会出现症状，但是在病程后期确实会出现症状。

　　二，心肌疾病的症状和症状包括：

　　1、气短或呼吸困难

　　2、疲劳

　　3、脚踝、脚、腿、腹部和颈部静脉肿胀

　　4、心律失常或心悸

　　5、晕厥(昏厥或短暂昏倒)

　　6、头晕

　　7、头晕目眩

　　8、体力活动时晕倒

　　9、胸痛，特别是体力消耗或大餐后，

　　10、心脏噪音(与心跳有关的异常声音)

　　11、心力衰竭(通常在后期心肌病)

　　心肌疾病的病因及危险因素

　　心肌疾病的病因通常是未知的，特别是当它发生在儿童身上时。

　　但是，各种疾病或疾病都会引起心肌病。

　　其中包括：

　　1、家族史上的心肌病、心力衰竭或心脏骤停

　　2、结缔组织疾病及其它类型的自身免疫性疾病

　　3、冠状动脉疾病或心脏病发作

　　4、血色素沉着症、结节病或淀粉样变性等可能损害心脏的疾病

　　5、包括甲状腺疾病和糖尿病在内分泌疾病

　　6、心肌感染

　　7、可卡因因长期酗酒或滥用

　　8、肌肉疾病，如肌肉萎缩症

　　9、妊娠相关问题

　　三，常见问题及答案

　　1、心肌病是什么?

　　心肌疾病是一种影响心肌的疾病。心肌疾病有很多种，但是所有的类型都会让你的心脏更难将血液泵出到身体的其他部位。这样可能会导致心律失常或者更严重的情况，比如心力衰竭。

　　2、什么是心肌病的征兆?

　　心肌疾病的体征各不相同，在疾病的早期阶段，可能根本没有任何症状。

　　心肌疾病进展的常见症状可能包括：

　　(1)、疲劳

　　脚踝、脚、腿、腹部和颈部静脉肿胀

　　心跳不规则或心悸不规则。

　　(4)头晕、头晕或昏厥

　　(5)胸痛，特别是体力消耗或大餐后，

　　心脏杂音(与心跳有关的异常声音)

　　心力衰竭(7)

　　3、得了心肌病还能活多久?

　　许多因素都取决于心肌疾病的预期寿命，包括年龄、遗传和病情的严重程度。

　　你的心肌病越严重，你的预期寿命就越短。

　　通过适当的医疗护理和健康的生活方式，很多人可以在患有这种疾病的情况下长寿，过上充实的生活。

　　4、心肌疾病能康复吗?

　　心肌疾病不能康复，但是你可以采取一些措施来预防或者帮助控制病情(如果你已经得了心肌疾病)。

　　健康的饮食、运动、减肥和减轻压力都是医生可能推荐的改变生活方式。

　　四，心肌疾病的类型

　　心肌疾病主要有五种类型：

　　1、扩张型心肌病：

　　扩张型心肌病 (DCM) 这是常见的心肌病类型。

　　它会影响心室(下泵室)，但也会影响心室(上部室)。

　　这类疾病通常起源于左心室。

　　心肌开始扩张(拉伸变薄)，腔内变大。

　　接着，这种情况通常会影响右心室，在很多情况下也会影响心房。

　　因此，心肌不能正常收缩，也不能很好地泵血。

　　这种情况会导致心力衰竭，心脏瓣膜问题，心律失常和心血栓形成。

　　扩张型心肌病主要影响扩张型心肌病 20 至 60 年龄较大的成人。

　　扩张性心肌病的病因通常不明，但多达三分之一的病人具有从父母那里遗传的遗传形式。

　　DCM 冠心病(心脏病发作)也有可能发生、高血压(高血压)、糖尿病，甲状腺疾病，病毒性肝炎，HIV、感染(特别是引起心肌炎症的病毒感染)、酒精(特别是如果你也有不健康的饮食)、妊娠后一个月或出生后五个月内的并发症，毒素(如钴)、多柔比星(阿霉素)等药物(如可卡因和苯丙胺)以及一些用于治疗癌症的药物和柔红霉素(Cerubidine)。

　　2、肥厚型心肌病

　　肥厚型心肌病(HCM) 一般是由于异常基因引起的心肌发育。

　　因为这些异常基因，左心室壁收缩得更加严重，变得异常厚实和僵硬，导致每次心跳时吸入和泵出体内的血液减少。

　　肥厚型心肌病有两种：阻塞性和非阻塞性。

　　在阻塞性 HCM 中心两个底腔之间的壁变厚，泵室壁变硬，可能会阻塞或减少从左心室流向主动脉的血流，这是常见的。 HCM 形式。

　　在非阻塞性 HCM 中间，左心室变厚变硬，这限制了它能吸入和泵出多少血液，但是血流并没有受阻。

　　HCM 一般来说，遗传自父母，是常见的遗传性心脏病之一。

　　这一疾病被认为是这样 35 年龄小于年龄的年轻人和运动员心源性猝死为常见。

　　但是，它可以发生在任何年龄，大多数人在中年时就被诊断出来。

　　3、心律失常右心室发育不良。 (ARVD)

　　这一罕见的心肌疾病会在右心室肌肉中形成脂肪和疤痕组织，而左心室则很少见。

　　这一退化是由于体育锻炼而恶化，并扰乱了心脏的电信号，导致心律失常。

　　ARVD 年轻运动员的心脏骤停通常发生在青少年和年轻人身上。

　　这种疾病又称致心律失常右心室心肌病、右心室心肌病或右心室发育不良。

　　科学家们认为，ARVD 这是一种遗传性疾病。

　　4、限制性心肌病 (RCM)

　　限制性心肌病是一种罕见的心肌病。

　　如果异常组织(如疤痕组织)取代了正常的心肌，导致心室变硬，这种疾病就会发生。

　　结果心室无法正常舒张充血，上心腔扩大。

　　随著时间的推移，心脏中的血流减少，从而导致心力衰竭或心律失常。

　　限制性心肌疾病对老年人的影响大，在儿童中不常见，影响不大。 1,000,000 名儿童中的 1 人。

　　大多数情况下，限制性心肌病的病因并不明确，但是遗传因素在某些形式上是有效的。

　　5、甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 (ATTR-CM)

　　ATTR-CM 转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白原纤维沉积在心脏的左心室壁上。

　　如果转运蛋白转甲状腺素不能正常组装，异常蛋白就会变成淀粉样原纤维，穿过血流。

　　在心脏中沉积淀粉样原纤维会使心壁变硬，从而防止左心室正常放松，充满血液。

　　硬化也限制了左心室能够将足够的血液泵出心脏。

　　有两种类型 ATTR-CM：基因型和野生型。

　　对遗传类型而言，甲状腺素蛋白基因突变导致淀粉样蛋白沉积。

　　对那些有这种心肌病家族史的人来说，这种疾病的影响可能是 20 岁或 80 岁开始。

　　在美国，常见的突变发生在美国黑人和可能被误诊的老年患者中，他们患有高血压相关的心脏病。

　　野生型 ATTR-CM 不会发生基因突变。

　　这种疾病通常会影响心脏，并且可能与腕管综合征和周围神经病变(手脚疼痛和麻木)有关。

　　野生型 ATTR-CM 患者通常在 65 年龄大了就开始出现症状。

　　这一状况可能没有得到充分的诊断。一些病人可能没有症状或症状轻微，而另一些病人可能会出现终末期心力衰竭。

　　早期阶段，ATTR-CM 心力衰竭可能被误认为是其它疾病，如与高血压和肥厚性心肌病有关的疾病。

　　野生型 ATTR-CM 主要存在于男性中;诊断时的平均年龄是 75 岁。