![扩张性心肌病遗传吗哈尔滨诊治扩张型心肌病医院](https://cdn.83277777.com/uploads/8znMZZwpZr9FvPFZefIllAMLMlZlq85f8ukFYHkn.jpg)
扩张性心肌病可以遗传。目前,病因尚不十分清楚。有些是家族遗传的。然而,近年来,研究认为病毒感染是一个重要原因。由病毒直接损伤心肌或体液细胞免疫反应引起的心肌炎可导致或诱发扩张性心肌病。此外,酒精中毒、抗肿瘤药物、代谢性疾病和其他因素也可导致这种疾病。
扩张性心肌病主要以心腔扩张为主,室壁变薄,纤维瘢痕形成,常伴有附壁血栓形成。当发病缓慢时,他们中的大多数人只有在临床症状明显时才去看医生,如气短、水肿和肝脏增大。有些患者可能有栓塞或猝死,通常与各种类型的心律失常相结合。
扩张性心肌病是一种以左心室或双心室扩张和收缩功能障碍为特征的异质性心肌病。扩张性心肌病的病因尚不完全清楚,可能与遗传因素、感染因素、中毒、内分泌和代谢紊乱、精神创伤等因素有关。扩张性心肌病患者有基因突变或家族遗传背景,主要是常染色体显性遗传,X染色体连锁隐性遗传和线粒体遗传较为罕见。因此,扩张型心肌病有遗传倾向和可能。
扩张性心肌病发病缓慢,通常有心脏扩张、心脏代谢和有意识的不适,随着症状的进一步发展会逐渐出现,其典型症状主要是呼吸困难、活动耐受性、食欲、腹胀、双下肢水肿、心悸、头晕、黑、胸痛、咳嗽等症状,如果不是积极有效的治疗扩张性疾病,可导致泵功能衰竭。
患者生病后,需要积极配合医生进行治疗。常用的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。症状轻微的患者可以在医生的指导下服用琥珀酸美托洛尔片、富马酸比索洛尔片、华法林钠片等药物进行治疗。症状严重的患者也可以通过手术治疗,如心脏再同步治疗、左室辅助设备治疗和心脏移植。
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